Inserto

Lapricef®

Lapricef®

FÓRMULA

Lapricef® Tabletas Recubiertas: Cada tableta recubierta contiene:

Cefadroxilo Monohidrato equivalente a

Cefadroxilo base ....................................................................… 500 mg

Excipientes …...........................................................................…… c.s.
Lapricef® Suspensión: Cada cucharadita de 5mL de suspensión

reconstituida contiene:

Cefadroxilo Monohidrato equivalente a Cefadroxilo base ........ 250 mg

Excipientes ….............................................................................….. c.s.

PROPIEDADES: Cefadroxilo es una cefalosporina de primera 

generación eficaz en infecciones producidas por gérmenes 

Gram-positivo:  Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, 

Estreptococo  Beta hemolítico y en algunos Gram-negativo: E. coli, 

Proteus sp. y Klebsiella sp.
INDICACIONES: Infecciones respiratorias superiores e inferiores: 

amigdalitis, faringitis, otitis media, neumonía. Osteomielitis, 

infecciones urinarias, de la piel y tejidos blandos.
DOSIS

Lactantes: 12.5mg por kilo de peso cada 12 horas por 5 días, o según 

indicación médica.

Niños: 15mg por kilo de peso cada 12 horas, o según indicación 

médica.

Niños de 12 años en adelante y adultos: 500mg a 1000mg cada 12 horas 

o según indicación médica.
CONTRAINDICACIONES: No se debe utilizar en pacientes 

alérgicos a los betaláctamicos (penicilinas y cefalosporinas). 

PRECAUCIONES: Embarazo y lactancia. Este producto, en 

suspensión, contiene azúcar por lo que debe evitarse en pacientes 

diabéticos. En pacientes con insuficiencia renal con menos de 50mL 

por minuto de aclaramiento de creatinina debe modificarse la dosis y/o 

prolongar el tiempo de administración. Los adultos deben recibir una 

dosis inicial de 500mg a 1 gramo y después ajustar la dosis según las 

cifras siguientes:
Aclaramiento mL/min  

Intervalo

25-50    

 

500mg cada 12 horas

10-25   

 

500mg cada 24 horas

0-10  

 

 

500mg cada 36 horas

MODO DE PREPARACIÓN DE LA SUSPENSIÓN: Agitar el 

frasco para remover el polvo. Agregar agua previamente hervida y a 

temperatura ambiente hasta donde indica la barra “A” de la etiqueta. 

Agitar el contenido hasta obtener una suspensión homogénea. Dejar 

que la espuma baje y completar nuevamente con agua, si es necesario, 

hasta la barra y agitar. Una vez preparada la suspensión mantener en 

refrigeración durante 7 días, después de ese tiempo desechar el 

medicamento sobrante.
PRESENTACIONES

Lapricef® Tabletas Recubiertas, caja con 50 tabletas recubiertas. 

Lapricef® Suspensión, frasco con polvo para 60mL de suspensión

Producto fabricado en Guatemala por Laboratorio Lamfer para 

LAPRIN, S.A.

LABORATORIOS LAPRIN, S. A.

Guatemala, C. A.

cefadroxilo
Antibiótico de amplio espectro