Hemorragia activa clínicamente significativa; lesión o enfermedad que se considere con riesgo significativo de sangrado mayor, como úlcera gastrointestinal activa o reciente, neoplasias malignas con alto riesgo de sangrado, traumatismo cerebral o espinal reciente, cirugía cerebral, espinal u oftálmica reciente, hemorragia intracraneal reciente, conocimiento o sospecha de várices esofágicas, malformaciones arteriovenosas, aneurismas vasculares o anomalías vasculares intraespinales o intracerebrales mayores; tratamiento concomitante con cualquier otro anticoagulante, por ejemplo, heparina no fraccionada (HNF), heparinas de bajo peso molecular (enoxaparina, dalteparina, etc.), derivados de la heparina (fondaparinux, etc.) o anticoagulantes orales (warfarina, dabigatrán etexilato, apixabán, etc.), excepto bajo las circunstancias concretas de cambio de tratamiento anticoagulante (ver sección Posología) o cuando se administre HNF en las dosis necesarias para mantener abierto un catéter venoso o arterial central (ver sección Interacciones); hepatopatía asociada a coagulopatía y con riesgo clínicamente relevante de hemorragia, incluidos los pacientes cirróticos con Child-Pugh B y C (ver sección Propiedades farmacocinéticas); embarazo y lactancia (ver sección Advertencias y precauciones).